梣酮中药对照品产品的质量控制基本要求
更新时间：2018-09-26 点击次数：518次
梣酮中药对照品产品的质量控制基本要求
梣酮中药对照品：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着*的作用。
梣酮中药对照品应用领域：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。
注意事项：一般在0℃~10℃之间冷藏保存（原则上保存在15℃以下的阴凉处），但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。
英文名称:Fraxinellone
英文别称：1(3H)-Isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R-cis)-; Phthalide, 3-(3-furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl- (8CI); (3R,3aR)-3-(3-Furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-1(3H)-isobenzofuranone; Fraxinellone
分子式:C14H16O3
分子量:232.27
CAS号:28808-62-0
纯度:HPLC≥98%
外观:白色粒状结晶
熔点：117°
沸点：372.9±30°C
密度：1.18±0.1g/cm3|条件：温度：20°C
储存条件:2-8°C，干燥、避光、密封
规格:20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装.
梣酮中药对照品的特性
准确性、均匀性和稳定性是标准物质量值的特性和基本要求。
(1)准确性
通常标准物质证书中会同时给出标准物质的标准值和计量的不确定度，不确定度的来源包括称量、仪器、均匀性、稳定性、不同实验室之间以及不同方法所产生的不确定度均需计算在内。
(2)稳定性
稳定性是指标准物质在的环境条件和时间内，其特性值保持在规定的范围内的能力。
(3)均匀性
均匀性是物质的某些特性具有相同组分或相同结构的状态。计量方法的精密度即标准偏差可以用来衡量标准物质的均匀性，精密度受取样量的影响，标准物质的均匀性是对给定的取样量而言的，均匀性检验的zui小取样量一般都会在标准物质证书中给出。
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