多潘立酮是一种多巴胺受体拮抗剂，主要作用于消化道的平滑肌和化学感受器触发区（CTZ），用于治疗呕吐、胃排空迟缓等症状。

　　多潘立酮药理的特点：是一种具有选择性的外周多巴胺D2受体拮抗剂，其作用机制主要是通过阻断多巴胺D2受体来发挥作用。多巴胺在中枢神经系统中具有调节运动、情绪、认知等功能，而在外周神经系统中，多巴胺主要参与胃肠道的运动和分泌功能。通过拮抗外周多巴胺D2受体，从而影响胃肠道的功能。

　　药效学特点

　　具有较强的抗抗呕吐作用，其作用强度与剂量相关。对化学感受器触发区（CTZ）的多巴胺D2受体具有高度亲和力，因此能够有效抑制呕吐的发生。还能够促进胃肠道的蠕动，加快胃排空速度，改善胃肠道功能。

　　药代动力学特点

　　口服后吸收较快，生物利用度约为15-20%。血浆蛋白结合率较高，约为90-95%。在体内主要经过肝脏代谢，代谢产物主要通过尿液排泄。半衰期约为7-8小时，因此在临床上通常每日给药3-4次。

　　适应症

　　多潘立酮主要用于治疗以下症状：

　　（1）呕吐：包括急性和慢性呕吐，如手术后、化疗、放疗等引起的呕吐。

　　（2）胃排空迟缓：如糖尿病性胃轻瘫、特发性胃轻瘫等引起的胃排空迟缓。

　　（3）胃食管反流病：能够促进胃肠道蠕动，减少胃食管反流。

　　用法与用量

　　用法和用量因患者年龄、体重、病情等因素而异。成人通常每次10mg，一日3-4次，饭前30分钟服用。儿童的用量需要根据体重进行调整。使用时，应遵医嘱，不要随意增减剂量或停药。

　　不良反应

　　不良反应较少，主要包括口干、头痛、腹泻、皮疹等。严重的不良反应较少见，但有报道称可能引起心脏QT间期延长，从而导致心律失常。因此，使用时，应注意观察患者的心电图变化，如有异常应及时就医。

　　禁忌与注意事项

　　（1）对过敏者禁用。

　　（2）孕妇、哺乳期妇女慎用。

　　（3）心脏病患者、肝功能不全患者慎用。

　　（4）与其他可能引起QT间期延长的药物合用时应谨慎。

　　（5）使用期间避免饮酒。