达托霉素直供现货标准品的分子及作用机制？

　　达托霉素的分子式为C72H101N17O26，是由13个氨基酸及一个癸酰基侧链组成的环状脂肽，具有的水溶性和一定的脂溶性，其中脂溶性的存在使其容易与细菌磷质层反应，因而具有很好的抗菌效果。

　　达托霉素的作用机制与β内酰胺类、氨基糖苷类、糖肽类和大环内酯类抗生素不同，它通过多种方面破坏革兰阳性细菌细胞膜而起到杀菌作用，但并不渗入胞浆。达托霉素确切的作用机制尚未被阐明，但其抑菌机制的基础被*是其能与磷脂膜的相互作用。对此有3种推测：（1）扰乱氨基酸转运，抑制革兰氏阳性菌细胞膜的脂磷酸脂质（LTA）合成，改变细胞膜性质；（2）达托霉素分子插入细胞膜并发生低聚化，形成离子通道或更大孔隙，使细胞内离子外溢导致细胞死亡。（3）耗散膜电位，干扰合成肽聚糖的前体物摄取。

　　达托霉素的作用机制和其他抗生素不同，能够通过扰乱细胞膜对氨基酸的运转，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质，还能通过破坏细菌的细胞膜，是其内容物外泄，从而达到杀菌的目的。金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染菌血症，将6mg/kg本药溶解在0.9%氯化钠注射液中，以30分钟的时程滴注，每24小时1次，至少2-6周。达托霉素用于治疗一些由于革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤和皮肤结构感染。比如脓肿，手术切口感染和皮肤溃疡，用于由于金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎。

　　达托霉素直供现货标准品的作用机制和其他抗生素不同，能够通过扰乱细胞膜对氨基酸的运转，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质，还能通过破坏细菌的细胞膜，是其内容物外泄，从而达到杀菌的目的。金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染菌血症，将6mg/kg本药溶解在0.9%氯化钠注射液中，以30分钟的时程滴注，每24小时1次，至少2-6周。达托霉素用于治疗一些由于革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤和皮肤结构感染。比如脓肿，手术切口感染和皮肤溃疡，用于由于金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎。